Virus à ADN : Herpesviridae

Non, les antiviraux actuels comme l'Acyclovir permettent de réduire la durée et la sévérité des symptômes, mais ils ne peuvent pas éliminer le virus lorsqu'il est en phase de latence dans les ganglions nerveux. Le virus reste présent dans l'organisme toute la vie.

💡 À retenir : Le traitement est curatif pour les poussées, mais pas éradicateur pour le réservoir viral.

HSV-1 est généralement associé aux infections oro-faciales (boutons de fièvre), tandis que HSV-2 est principalement associé aux infections génitales. Cependant, cette distinction n'est plus absolue en raison des pratiques sexuelles orales.

💡 À retenir : HSV-1 = bouche/visage, HSV-2 = génital (généralement).

L'entrée se fait par fusion de l'enveloppe virale avec la membrane plasmique de la cellule hôte, médiée par les glycoprotéines de surface du virus. Ensuite, la capside est transportée vers le noyau pour libérer l'ADN viral.

💡 À retenir : La fusion dépend des glycoprotéines virales.

Le virus migre le long des axones des neurones sensitifs jusqu'au corps cellulaire situé dans le ganglion nerveux. Là, il réduit son expression génique au minimum pour ne pas être détecté par le système immunitaire.

💡 À retenir : La latence est une stratégie de survie dans les neurones.

Oui, le virus Varicelle-Zona (VZV) est un membre de la famille des Herpesviridae. Il cause la varicelle lors de la primo-infection, puis reste latent dans les ganglions spinaux avant de pouvoir se réactiver en zona.

💡 À retenir : VZV est un Herpesviridae.

Parce que leur génome est constitué de deux brins d'ADN complémentaires, formant une double hélice, contrairement à certains virus qui n'ont qu'un seul brin (monocaténaire).

💡 À retenir : ADN bicaténaire = double brin.

Non, la transmission peut aussi se faire par excrétion virale asymptomatique, c'est-à-dire que le virus est présent sur la peau ou les muqueuses même en l'absence de lésions visibles.

💡 À retenir : Le risque de transmission existe même sans symptômes visibles.

Le tégument est une couche protéique située entre la capside et l'enveloppe. Il contient des protéines virales essentielles qui aident à initier la réplication dès l'entrée du virus dans la cellule hôte.

💡 À retenir : Le tégument facilite le démarrage du cycle viral.

Non, aujourd'hui, la technique de référence est la PCR (Polymerase Chain Reaction) qui permet de détecter l'ADN viral avec une très grande sensibilité et spécificité, plus rapidement que la culture.

💡 À retenir : La PCR est la méthode de choix.

La réplication se déroule en trois phases : expression des gènes immédiats-précoces (régulation), précoces (réplication de l'ADN) et tardifs (synthèse des protéines de structure comme la capside).

💡 À retenir : Réplication séquentielle et nucléaire.

Ils sont complexes à cause de leur structure multicouche (ADN, capside, tégument, enveloppe) et de leur génome volumineux codant pour de nombreuses protéines permettant de manipuler la cellule hôte.

💡 À retenir : Structure complexe = grande capacité de codage.

Bien que souvent bénignes, les infections peuvent être graves chez les immunodéprimés ou les nouveau-nés, pouvant entraîner des encéphalites (inflammation du cerveau) ou des kératites (atteinte de la cornée).

💡 À retenir : Risque neurologique et oculaire.