Diagnostic virologique

1. PCR : kat-kchf 3la l-ADN aw l-ARN dyal l-virus nit (diagnostic direct).
2. Sérologie : kat-kchf 3la l-ajsam l-modada (anticorps) li swna l-jism dyalna (diagnostic indirect).

💡 À retenir : PCR = virus présent ; Sérologie = trace de la réaction du corps.

1. Ila l9ina IgM (+) : Infection jdida (aiguë).
2. Ila l9ina IgG (+) بوحدهم : Infection 9dima aw l-chakhs m-vacciné.

💡 À retenir : IgM = infection récente ; IgG = mémoire immunitaire.

7it f l-bidaya, l-jism ba9i ma-swna l-ajsam l-modada (fenêtre sérologique), donc l-PCR kat-koun hiya l-wa7ida li kat-detecter l-virus.

💡 À retenir : La PCR est plus précoce que la sérologie.

C'est l'ensemble des modifications morphologiques des cellules en culture provoquées par l'infection virale (ex: lyse, fusion cellulaire, inclusion).

💡 À retenir : L'ECP est un signe indirect de la réplication virale en culture.

C'est la période entre l'infection et l'apparition des anticorps détectables. Durant cette phase, le test sérologique est négatif alors que le patient est infecté.

💡 À retenir : Risque de faux négatif en sérologie durant cette phase.

Elle permet de visualiser la présence d'antigènes viraux dans des cellules infectées grâce à des anticorps couplés à un fluorochrome.

💡 À retenir : Technique rapide et spécifique pour le diagnostic direct.

La PCR classique ne détecte que l'ADN. La RT-PCR utilise une enzyme (transcriptase inverse) pour transformer l'ARN viral en ADN complémentaire avant amplification.

💡 À retenir : Indispensable pour les virus à ARN (ex: VIH, Grippe).

C'est la recherche directe de l'agent pathogène (virus, protéines virales ou génome) dans un prélèvement biologique.

💡 À retenir : Preuve formelle de la présence du virus.

C'est la recherche des anticorps spécifiques produits par le patient en réponse à l'infection.

💡 À retenir : Reflète l'état immunitaire du patient.

1. Sensibilité : capacité à détecter les vrais positifs (éviter les faux négatifs).
2. Spécificité : capacité à ne pas détecter les faux positifs (éviter les réactions croisées).

💡 À retenir : Un bon test doit avoir une haute sensibilité et une haute spécificité.

Non, la culture virale est lourde, dangereuse et peu utilisée en routine. On privilégie la PCR (charge virale) et la sérologie (ELISA/Western Blot).

💡 À retenir : La culture est réservée à la recherche.

La qualité du diagnostic dépend de la charge virale au site de prélèvement. Un mauvais prélèvement (mauvais site ou mauvais moment) donne un résultat faux négatif.

💡 À retenir : Le prélèvement doit être précoce et adapté au tropisme du virus.