Mécanismes d'action des antibiotiques

Non, car les antibiotiques ciblent des structures spécifiques aux bactéries (ex: paroi en peptidoglycane, ribosomes 70S). Les cellules humaines possèdent des ribosomes 80S et n'ont pas de paroi, ce qui assure la sélectivité de l'action.

💡 À retenir : La toxicité sélective est la base de l'antibiothérapie.

1. Bactéricide : L'antibiotique tue la bactérie (diminution du nombre de bactéries vivantes).
2. Bactériostatique : L'antibiotique empêche la multiplication, mais la bactérie reste vivante. Le système immunitaire doit finir le travail.

💡 À retenir : Bactéricide = mort, Bactériostatique = arrêt de croissance.

Elles inhibent l'ADN gyrase (topoisomérase II), une enzyme essentielle pour le déroulement de l'ADN bactérien lors de la réplication. Sans cette enzyme, l'ADN ne peut pas être copié.

💡 À retenir : Quinolones = blocage de l'ADN gyrase.

La CMI se détermine par dilution en milieu liquide ou solide. C'est la plus faible concentration d'antibiotique qui empêche toute croissance visible après 18-24h d'incubation.

💡 À retenir : CMI = concentration minimale pour inhiber la pousse.

Les Mycoplasmes sont des bactéries dépourvues de paroi cellulaire (peptidoglycane). Comme les bêta-lactamines ciblent la synthèse de cette paroi, elles sont inefficaces.

💡 À retenir : Pas de cible = pas d'effet.

Oui, en général. Si on retire l'antibiotique du milieu, la bactérie peut reprendre sa croissance si les conditions sont favorables.

💡 À retenir : Bactériostatique = effet réversible.

Certains oui, comme les Quinolones qui bloquent les enzymes de réplication, ou la Rifampicine qui bloque l'ARN polymérase. Ils ne "cassent" pas l'ADN, mais empêchent son utilisation.

💡 À retenir : Action sur le métabolisme de l'ADN, pas destruction directe.

Les Aminosides se fixent irréversiblement sur la sous-unité 30S du ribosome bactérien, provoquant des erreurs de lecture du code génétique.

💡 À retenir : Aminosides = cible ribosome 30S.

Parce qu'ils ciblent des structures absentes chez l'hôte (humain) ou très différentes, permettant de détruire l'agent pathogène sans léser les cellules du patient.

💡 À retenir : Toxicité sélective = cible spécifique bactérie.

Non, son spectre est limité. Certaines bactéries produisent des enzymes (bêta-lactamases) qui détruisent la pénicilline avant qu'elle n'agisse.

💡 À retenir : Spectre d'activité variable.

Elles agissent comme des détergents sur la membrane cytoplasmique, augmentant sa perméabilité, ce qui entraîne la fuite des composants intracellulaires et la mort de la bactérie.

💡 À retenir : Polymyxines = altération membranaire.

Il assure la rigidité de la paroi bactérienne et protège la bactérie contre la lyse osmotique (éclatement dû à la pression interne).

💡 À retenir : Peptidoglycane = squelette de la paroi.