📘 Fiche de cours
L'essentiel du cours
- Structure : Les mycobactéries possèdent une paroi riche en acides mycoliques (lipides complexes), leur conférant une imperméabilité aux colorations classiques (Gram).
- Coloration : On utilise la coloration de Ziehl-Neelsen. Les BAAR apparaissent en rouge sur fond bleu.
- Physiologie : Bactéries aérobies strictes, croissance très lente (génération en 20h pour M. tuberculosis).
- Pouvoir pathogène : M. tuberculosis est l'agent de la tuberculose. La pathogénie repose sur la survie intracellulaire dans les macrophages et la formation de granulomes.
- Diagnostic : Examen direct (Ziehl), culture (milieu de Löwenstein-Jensen), et méthodes moléculaires (PCR).
Méthodes à maîtriser
- Interprétation de la coloration : Savoir identifier un BAAR (bacille rouge, fin, parfois incurvé).
- Lecture du test à la tuberculine : Mesurer l'induration (en mm) et non l'érythème.
- Stratégie diagnostique : Savoir choisir entre examen direct (rapide) et culture (sensibilité).
Exemples corrigés
- Exemple 1 : Un patient présente une toux chronique. L'examen direct est positif. Réponse : Il s'agit d'une présomption forte de tuberculose pulmonaire, isoler le patient.
- Exemple 2 : Pourquoi la pénicilline est inefficace ? Réponse : La paroi des mycobactéries est trop riche en lipides, empêchant l'accès aux cibles habituelles des bêta-lactamines.
Erreurs fréquentes
- Confondre BAAR et Gram positif.
- Croire que la culture est immédiate (elle prend 3 à 6 semaines).
- Négliger les mycobactéries atypiques chez les patients immunodéprimés.