Pouvoir pathogène des bactéries et physiopathologie de l'infection

1. L'exotoxine est une protéine sécrétée activement par la bactérie vivante. Elle est très spécifique et souvent très toxique.
2. L'endotoxine (LPS) fait partie intégrante de la paroi des bactéries Gram négatif. Elle n'est libérée que lors de la lyse (mort) de la bactérie.

💡 À retenir : Exotoxine = sécrétée ; Endotoxine = libérée à la mort.

1. La colonisation : La bactérie est présente sur la peau ou les muqueuses mais ne cause pas de dégâts tissulaires.
2. L'infection : La bactérie pénètre, se multiplie et provoque une réaction inflammatoire ou des lésions chez l'hôte.

💡 À retenir : Colonisation = présence sans dégâts ; Infection = présence avec dommages.

1. La $DL_{50}$ est la dose de bactéries injectée qui entraîne la mort de 50% des animaux testés.
2. Tu regardes le tableau ou la courbe : tu cherches la valeur de la dose (en UFC ou nombre de bactéries) correspondant au taux de mortalité de 50%.

💡 À retenir : Plus la $DL_{50}$ est basse, plus la bactérie est virulente.

Oui, absolument. La capsule empêche la phagocytose par les cellules immunitaires (macrophages/polynucléaires), permettant à la bactérie de survivre plus longtemps dans l'organisme.

💡 À retenir : Capsule = protection contre la phagocytose.

Les adhésines sont des molécules de surface qui permettent à la bactérie de se fixer spécifiquement aux récepteurs des cellules de l'hôte, évitant ainsi d'être éliminées par les flux naturels (urine, mucus).

💡 À retenir : Adhésine = clé de fixation.

Non, la majorité des bactéries sont commensales ou bénéfiques (microbiote). Seules les bactéries pathogènes possèdent des facteurs de virulence spécifiques leur permettant de contourner les défenses de l'hôte.

💡 À retenir : La pathogénicité est une exception, pas la règle.

1. Variation antigénique (changement de protéines de surface).
2. Sécrétion de protéases détruisant les anticorps.
3. Survie intracellulaire (se cacher à l'intérieur des cellules).
4. Inhibition de la phagocytose.

💡 À retenir : L'échappement est crucial pour la survie bactérienne.

C'est une communauté de bactéries fixées sur une surface et entourées d'une matrice protectrice (polysaccharides). Il rend les bactéries très résistantes aux antibiotiques et au système immunitaire.

💡 À retenir : Biofilm = forteresse bactérienne.

1. Entrée (porte d'entrée).
2. Adhésion.
3. Multiplication (colonisation).
4. Invasion (ou production de toxines).
5. Lésions tissulaires.

💡 À retenir : Un processus séquentiel précis.

À cause de l'endotoxine (LPS). Lorsqu'ils meurent, le LPS est libéré, ce qui stimule fortement le système immunitaire et provoque une réaction inflammatoire systémique (fièvre).

💡 À retenir : LPS = pyrogène puissant.

Non, elle peut varier selon les souches (ex: souches de E. coli commensales vs souches entérohémorragiques) à cause de l'acquisition de gènes de virulence (plasmides, phages).

💡 À retenir : La virulence est liée au génome de la souche.

Elle peut agir en bloquant la synthèse des protéines, en perturbant la signalisation cellulaire ou en créant des pores dans les membranes cellulaires, entraînant la mort de la cellule.

💡 À retenir : Toxine = arme chimique bactérienne.