Information génétique et mécanismes d'expression

1. Le brin transcrit est le brin d'ADN qui sert de matrice pour la synthèse de l'ARNm par complémentarité des bases.
2. Le brin codant est le brin complémentaire du brin transcrit. Sa séquence est identique à celle de l'ARNm, sauf que le T est remplacé par le U.

💡 À retenir : L'ARNm est toujours complémentaire au brin transcrit.

1. Identifie le brin transcrit (souvent précisé dans l'énoncé).
2. Applique la complémentarité : A devient U, T devient A, C devient G, G devient C.
3. Respecte le sens 5' $\rightarrow$ 3' pour l'ARNm.

💡 À retenir : A-U, T-A, C-G, G-C.

Non. Il existe 64 codons au total, mais :

1. 61 codons codent pour les 20 acides aminés.
2. 3 codons sont des codons "stop" (UAA, UAG, UGA) qui ne codent pour aucun acide aminé et marquent la fin de la traduction.

💡 À retenir : Les codons stop provoquent le détachement du ribosome et la libération de la protéine.

Oui, la synthèse de l'ARNm (transcription) et la réplication de l'ADN sont des processus endergoniques qui consomment de l'ATP (sous forme de nucléotides triphosphates).

💡 À retenir : Toute synthèse biologique nécessite de l'énergie.

On dit qu'il est dégénéré car plusieurs codons différents peuvent coder pour le même acide aminé. Par exemple, la Leucine est codée par 6 codons différents.

💡 À retenir : Cela limite l'impact des mutations silencieuses.

L'ARNt (ARN de transfert) joue le rôle d'adaptateur :

1. Il possède un anticodon complémentaire au codon de l'ARNm.
2. Il transporte l'acide aminé spécifique correspondant à cet anticodon vers le ribosome.

💡 À retenir : L'ARNt fait le pont entre le langage nucléotidique et le langage protéique.

1. Si la mutation change un codon en un autre codon codant pour le même acide aminé (mutation silencieuse), pas d'effet.
2. Si elle change l'acide aminé (mutation faux-sens), la protéine peut être altérée.
3. Si elle crée un codon stop prématuré (mutation non-sens), la protéine est tronquée et souvent non fonctionnelle.

💡 À retenir : L'effet dépend de la nature et de la position de la mutation.

Non, chez les eucaryotes, la réplication de l'ADN se déroule exclusivement dans le noyau pendant la phase S de l'interphase.

💡 À retenir : Noyau = Réplication et Transcription ; Cytoplasme = Traduction.

Un polysome est un ensemble de plusieurs ribosomes fixés sur une même molécule d'ARNm. Cela permet de traduire plusieurs fois le même ARNm simultanément pour produire rapidement beaucoup de protéines.

💡 À retenir : Le polysome augmente l'efficacité de la synthèse protéique.

Oui, l'ADN polymérase ne peut pas démarrer la synthèse de novo ; elle a besoin d'une amorce d'ARN pour commencer à ajouter des nucléotides.

💡 À retenir : L'ADN polymérase nécessite une extrémité 3'-OH libre.

1. Transcription : passage de l'information de l'ADN vers l'ARNm (noyau).
2. Traduction : passage de l'information de l'ARNm vers une séquence d'acides aminés (cytoplasme).

💡 À retenir : Transcription = changement de support (ADN $\rightarrow$ ARN) ; Traduction = changement de langage (nucléotides $\rightarrow$ acides aminés).

Généralement oui, car la délétion d'un nucléotide provoque un décalage du cadre de lecture (décalage de phase), ce qui change tous les acides aminés en aval de la mutation.

💡 À retenir : Le décalage de phase est souvent fatal pour la structure de la protéine.