Génétique mendélienne : Monohybridisme

Non, elle ne s'applique que si les parents sont de lignée pure et que le gène est porté par un autosome (chromosome non sexuel).

💡 À retenir : L'homogénéité de $F_1$ est la preuve de la pureté des parents.

1. Un individu homozygote possède deux allèles identiques pour un gène donné (ex: $A//A$ ou $a//a$).
2. Un individu hétérozygote possède deux allèles différents pour le même gène (ex: $A//a$).

💡 À retenir : L'homozygote produit un seul type de gamète, alors que l'hétérozygote en produit deux.

1. Regarde la génération $F_1$ issue de parents de lignée pure.
2. Le phénotype qui apparaît chez tous les individus de $F_1$ est celui qui est déterminé par l'allèle dominant.
3. L'autre phénotype, qui disparaît en $F_1$, est déterminé par l'allèle récessif.

💡 À retenir : Le phénotype dominant s'exprime même à l'état hétérozygote.

C'est un individu qui, par autofécondation ou croisement entre individus identiques, donne toujours une descendance ayant le même phénotype que lui. Génétiquement, il est homozygote.

💡 À retenir : Une lignée pure ne porte que des allèles identiques pour le caractère étudié.

1. On croise l'individu de phénotype dominant avec un individu homozygote récessif.
2. Si la descendance est 100% dominante, l'individu testé est homozygote.
3. Si la descendance est 50% dominante et 50% récessive, l'individu est hétérozygote.

💡 À retenir : Le test-cross sert à déterminer le génotype d'un individu à phénotype dominant.

1. Calcule le nombre total de cases (ex: 4).
2. Compte combien de cases correspondent au génotype ou phénotype cherché.
3. Divise ce nombre par le total.

💡 À retenir : La somme des probabilités doit toujours être égale à 1.

Non, par définition, le phénotype récessif ne s'exprime que si l'individu est homozygote récessif ($a//a$).

💡 À retenir : Si tu vois le phénotype récessif, le génotype est obligatoirement homozygote.

C'est un allèle qui, lorsqu'il est présent (souvent à l'état homozygote), entraîne la mort de l'individu avant la naissance. Cela modifie les proportions mendéliennes classiques.

💡 À retenir : Les proportions $3/4$ et $1/4$ deviennent souvent $2/3$ et $1/3$.

Les barres ($A//a$) symbolisent les deux chromosomes homologues qui portent les allèles du gène.

💡 À retenir : La notation avec barres est la seule acceptée pour représenter la localisation chromosomique.

Oui, mais il peut aussi être influencé par le milieu (phénotype = génotype + milieu). Toutefois, en génétique mendélienne, on se concentre sur le génotype.

💡 À retenir : Le génotype est le programme, le phénotype est la réalisation.

Si les résultats du croisement diffèrent selon le sexe des parents (croisement réciproque), le gène est probablement lié au sexe.

💡 À retenir : Le monohybridisme autosomique donne les mêmes résultats quel que soit le sexe.

Le génotype contient deux allèles (cellule diploïde), alors que le gamète n'en contient qu'un seul (cellule haploïde).

💡 À retenir : La méiose réduit le nombre d'allèles de 2 à 1 dans les gamètes.