Le cytosquelette : Microfilaments, microtubules et filaments intermédiaires

1. Diamètre : Microfilaments (7 nm) < Filaments intermédiaires (10 nm) < Microtubules (25 nm).
2. Composition : Actine pour les microfilaments, tubuline pour les microtubules, protéines fibreuses variées pour les intermédiaires.
3. Polarité : Présente pour l'actine et les microtubules, absente pour les filaments intermédiaires.
4. Fonction : Mouvement pour l'actine/microtubules, résistance mécanique pour les intermédiaires.

💡 À retenir : Les filaments intermédiaires sont les "câbles" de la cellule, les autres sont les "moteurs".

C'est la capacité des microtubules à alterner entre des phases de croissance (polymérisation) et de raccourcissement (dépolymérisation) rapide.

1. La polymérisation dépend de la concentration en GTP-tubuline.
2. Si l'hydrolyse du GTP est plus rapide que l'ajout de dimères, le microtubule se dépolymérise (catastrophe).
3. Cela permet à la cellule de réorganiser son cytosquelette rapidement, par exemple pour capturer les chromosomes lors de la mitose.

💡 À retenir : L'instabilité dynamique est essentielle pour la flexibilité structurelle de la cellule.

Le centrosome est le principal centre organisateur des microtubules (MTOC).

1. Il contient deux centrioles entourés de matériel péricentriolaire.
2. Il fixe l'extrémité (-) des microtubules.
3. Il permet la nucléation (début de formation) des microtubules qui rayonnent vers la périphérie.

💡 À retenir : Sans centrosome, la cellule aurait du mal à organiser son fuseau mitotique et son trafic vésiculaire.

Ça dépend de la concentration critique (Cc) en G-actine libre.

1. Si [G-actine] > Cc, le filament s'allonge.
2. Si [G-actine] < Cc, le filament se raccourcit.
3. Le pôle (+) a une Cc plus faible que le pôle (-), donc il polymérise plus facilement.

💡 À retenir : La polymérisation est un équilibre dynamique régi par la concentration en monomères libres.

Non, contrairement aux microtubules et aux microfilaments, les filaments intermédiaires ne possèdent pas de moteurs moléculaires associés (comme la kinésine ou la myosine). Leur rôle est purement structurel et mécanique. Ils forment un réseau qui protège la cellule contre les forces de tension.

💡 À retenir : Pas de mouvement = pas de filaments intermédiaires.

La myosine est une protéine motrice qui se déplace sur les filaments d'actine.

1. Elle utilise l'énergie de l'ATP pour changer de conformation.
2. Elle permet la contraction musculaire (interaction actine-myosine).
3. Elle permet le transport de vésicules sur de courtes distances en périphérie cellulaire.

💡 À retenir : L'actine est le rail, la myosine est le moteur.

Oui, ils partagent la même structure interne appelée "axonème".

1. L'axonème est composé de microtubules organisés en structure 9+2 (9 doublets périphériques et 2 microtubules centraux).
2. Le mouvement est assuré par la dynéine ciliaire qui fait glisser les doublets les uns par rapport aux autres.

💡 À retenir : La structure 9+2 est le standard universel des cils et flagelles eucaryotes.

Non, ils sont beaucoup plus stables que les microtubules ou les microfilaments. Ils ne subissent pas d'instabilité dynamique. Ils forment un réseau permanent qui maintient l'intégrité de la cellule, comme la lamine nucléaire qui soutient l'enveloppe du noyau.

💡 À retenir : Stabilité = Filaments intermédiaires.

Ce sont deux moteurs moléculaires qui se déplacent sur les microtubules :

1. Kinésine : Se déplace généralement vers l'extrémité (+) (vers la périphérie).
2. Dynéine : Se déplace vers l'extrémité (-) (vers le centre/centrosome).

💡 À retenir : Kinésine = Sortie, Dynéine = Entrée.

Parce qu'il n'est pas une structure figée. Il se réorganise en permanence selon les besoins de la cellule :

1. Polymérisation/dépolymérisation rapide des microtubules.
2. Déplacement des filaments d'actine pour permettre la migration cellulaire.
3. Adaptation aux signaux extracellulaires.

💡 À retenir : Dynamisme = Adaptation fonctionnelle.

La lamine est un filament intermédiaire spécifique qui tapisse la face interne de l'enveloppe nucléaire. Elle forme la "lamina nucléaire". Elle donne sa forme au noyau et joue un rôle dans l'organisation de la chromatine.

💡 À retenir : Lamine = Soutien du noyau.

Non, ils sont spécifiques au type cellulaire, ce qui permet de les utiliser comme marqueurs en diagnostic (ex: kératine dans les épithéliums, vimentine dans les cellules mésenchymateuses).

💡 À retenir : La spécificité des filaments intermédiaires aide à identifier l'origine d'une tumeur.