L’immunologie

Non, les macrophages appartiennent à l'immunité innée (non spécifique). Cependant, ils jouent un rôle de "cellule présentatrice d'antigène" (CPA) : ils phagocytent l'antigène et le présentent aux lymphocytes pour déclencher la réponse spécifique. Ils font donc le pont entre les deux systèmes.

💡 À retenir : Le macrophage est un acteur de l'immunité innée qui aide à déclencher l'immunité acquise.

1. Le CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) est une molécule située à la surface de toutes tes cellules nucléées. Il sert de "carte d'identité" pour que le système immunitaire reconnaisse tes propres cellules.
2. Les anticorps sont des protéines solubles produites par les plasmocytes. Ils circulent dans le sang pour neutraliser les agents pathogènes.

💡 À retenir : Le CMH est un marqueur du "soi" fixé sur les cellules, l'anticorps est une arme mobile contre le "non-soi".

1. Regarde la nature de l'antigène : s'il est extracellulaire (bactéries dans le sang), c'est la réponse humorale (LB).
2. S'il est intracellulaire (virus, cellules cancéreuses), c'est la réponse cellulaire (LTc).
3. Vérifie les documents : si on parle de plasmocytes ou d'anticorps, c'est LB. Si on parle de lyse cellulaire directe, c'est LTc.

💡 À retenir : Extracellulaire = LB (anticorps) ; Intracellulaire = LTc (lyse).

Non, l'interleukine 2 ($IL-2$) est le messager clé de la réponse spécifique. Elle est sécrétée par les $LTH$ activés et agit sur :

1. Les LB pour stimuler leur prolifération et différenciation en plasmocytes.
2. Les LTc pour stimuler leur prolifération et leur différenciation en cellules tueuses.

💡 À retenir : L'IL-2 est le facteur de croissance et de différenciation commun aux deux types de réponses spécifiques.

Elle est spécifique car chaque lymphocyte possède des récepteurs (TCR pour les T, anticorps membranaires pour les B) qui ne reconnaissent qu'un seul déterminant antigénique (épitope) précis. C'est le principe de la sélection clonale.

💡 À retenir : Un lymphocyte = un récepteur = un antigène spécifique.

L'indice de stimulation se calcule souvent par le rapport : (Nombre de cellules après stimulation) / (Nombre de cellules avant stimulation). Si le résultat est > 1, cela signifie qu'il y a eu prolifération clonale en réponse à l'antigène.

💡 À retenir : Une augmentation de l'indice prouve la prolifération des lymphocytes.

Le lymphocyte B est une cellule au repos (naïve) qui possède des anticorps membranaires. Après activation par un antigène et des $LTH$, il se transforme en plasmocyte, une cellule spécialisée dans la synthèse et la sécrétion massive d'anticorps.

💡 À retenir : Le plasmocyte est l'usine à anticorps issue de la différenciation du LB.

Le VIH cible spécifiquement les lymphocytes T auxiliaires ($LTH$) car ils possèdent le récepteur CD4 à leur surface. En détruisant les $LTH$, le virus bloque toute la communication immunitaire (plus d'IL-2), ce qui paralyse à la fois la réponse humorale et cellulaire.

💡 À retenir : Pas de $LTH$ = pas de réponse immunitaire = immunodéficience.

Non, les anticorps ne peuvent pas entrer dans une cellule. Ils neutralisent les virus libres dans le sang. Pour les virus déjà entrés dans les cellules, seule la réponse cellulaire (LTc) peut intervenir en détruisant la cellule infectée.

💡 À retenir : Les anticorps agissent sur le "libre", les LTc agissent sur le "cellulaire".

Le complément est un ensemble de protéines plasmatiques qui s'activent au contact des complexes immuns. Ils aident à la lyse des bactéries (formation du complexe d'attaque membranaire) et facilitent la phagocytose (opsonisation).

💡 À retenir : Le complément est un auxiliaire puissant de l'immunité innée et humorale.

Non, les cellules mémoires ont une durée de vie très longue (plusieurs années). Elles permettent une réponse secondaire beaucoup plus rapide et intense lors d'un second contact avec le même antigène, ce qui évite souvent l'apparition des symptômes.

💡 À retenir : La mémoire immunitaire est la base du principe de la vaccination.

Parce que le système immunitaire reconnaît les molécules du CMH du donneur comme étant du "non-soi". Les $LTc$ du receveur attaquent alors les cellules du greffon comme s'il s'agissait de cellules infectées.

💡 À retenir : La différence de CMH entre donneur et receveur déclenche le rejet.