SVT · 2ème Année Collège

الوراثة عند الانسان

Le cours expliqué simplement, les questions que tous les élèves se posent et des exercices type examen national. Programme marocain, gratuit.

📘 Fiche de cours

L'essentiel du cours

Chaque cellule humaine contient 46 chromosomes (23 paires).
La paire 23 détermine le sexe : XX chez la femme, XY chez l'homme.
Un gène est une portion d'ADN responsable d'un caractère héréditaire.
Un individu possède deux allèles pour chaque gène (un hérité du père, un de la mère).
Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote. S'ils sont différents, il est hétérozygote.
L'arbre généalogique permet de suivre la transmission d'une maladie ou d'un caractère sur plusieurs générations.

Méthodes à maîtriser

Analyser un caryotype : compter les chromosomes, identifier le sexe.
Interpréter un arbre généalogique : déterminer si l'allèle est dominant ou récessif.
Utiliser les notations : $A$ pour l'allèle dominant, $a$ pour l'allèle récessif.

Exemples corrigés

Exemple 1 : Si un enfant a les yeux bleus (récessif $b$ ) et ses parents les yeux marron (dominant $M$ ), les parents sont forcément hétérozygotes ( $Mb$ ).
Exemple 2 : Un homme XY et une femme XX. Le père donne soit X soit Y, donc c'est lui qui détermine le sexe de l'enfant.

Erreurs fréquentes

Confondre chromosome et gène.
Oublier que chaque parent donne un seul allèle à son enfant.
Penser qu'un caractère récessif disparaît : il est juste masqué par l'allèle dominant.

L'essentiel du cours

Chaque cellule humaine contient 46 chromosomes (23 paires).
La paire 23 détermine le sexe : XX chez la femme, XY chez l'homme.
Un gène est une portion d'ADN responsable d'un caractère héréditaire.
Un individu possède deux allèles pour chaque gène (un hérité du père, un de la mère).
Si les deux allèles sont identiques, l'individu est homozygote. S'ils sont différents, il est hétérozygote.
L'arbre généalogique permet de suivre la transmission d'une maladie ou d'un caractère sur plusieurs générations.

Méthodes à maîtriser

Analyser un caryotype : compter les chromosomes, identifier le sexe.
Interpréter un arbre généalogique : déterminer si l'allèle est dominant ou récessif.
Utiliser les notations : $A$ pour l'allèle dominant, $a$ pour l'allèle récessif.

Exemples corrigés

Exemple 1 : Si un enfant a les yeux bleus (récessif $b$) et ses parents les yeux marron (dominant $M$), les parents sont forcément hétérozygotes ($Mb$).
Exemple 2 : Un homme XY et une femme XX. Le père donne soit X soit Y, donc c'est lui qui détermine le sexe de l'enfant.

Erreurs fréquentes

Confondre chromosome et gène.
Oublier que chaque parent donne un seul allèle à son enfant.
Penser qu'un caractère récessif disparaît : il est juste masqué par l'allèle dominant.

🌉 Jisr : les mots du chapitre FR ⇄ AR

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Défi flash : 4 questions

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🎯 الوراثة عند الانسان

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Combien de paires de chromosomes possède l'être humain ?

❓ Questions fréquentes

Qu'est-ce qu'une maladie héréditaire ?

C'est une maladie transmise des parents aux enfants via les gènes portés par les chromosomes.

💡 À retenir : Elle est inscrite dans le patrimoine génétique.

Chno hiya lfar9 bin lkroumozome o lmorita ?

Lkroumozome howa lkheyt li fih lma3louma lwiratiya kamla.
Lmorita (gène) hiya ghir wahed lpartiya sghira f dak lkroumozome li katchil sifa whda (bhal loun l3inin).

💡 À retenir : Lkroumozome howa lktab, lmorita hiya lklima li fih.

Kifach n3rf wach lallil said wla motanahi f chajarat nassab ?

Ila kan lwalidin mardine o jabo wld s7i7, lallil dial lmrada said.
Ila kan lwalidin s7a7 o jabo bnt mrida, lallil dial lmrada motanahi.

💡 À retenir : Lallil said makayghberch, lallil motanahi kigdar ykhba.

Wach lkroumozomat homa li kaysm3ou lina lwlيدات ?

Ah, lkroumozomat homa li fihom lma3louma lwiratiya li katchil lkhalaf. Kol parent kaysift 23 kroumozome l wldo.

💡 À retenir : Lkhalaf kaysm3 lma3louma mn 3nd lwalidin b jouj.

Qu'est-ce qu'un caryotype ?

C'est une représentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule, classés par taille et par forme.

💡 À retenir : Il sert à vérifier le nombre de chromosomes et le sexe de l'individu.

Pourquoi dit-on que l'homme détermine le sexe de l'enfant ?

Parce que l'homme possède les chromosomes XY. Il peut transmettre soit X (fille), soit Y (garçon), alors que la femme ne transmet que X.

💡 À retenir : Le spermatozoïde décide du sexe.

Qu'est-ce qu'un individu homozygote ?

C'est un individu qui possède deux allèles identiques pour un même gène (ex: $AA$ ou $aa$ ).

💡 À retenir : Les deux parents ont transmis la même version du gène.

C'est un individu qui possède deux allèles identiques pour un même gène (ex: $AA$ ou $aa$).

💡 À retenir : Les deux parents ont transmis la même version du gène.

Qu'est-ce qu'un individu hétérozygote ?

C'est un individu qui possède deux allèles différents pour un même gène (ex: $Aa$ ).

💡 À retenir : Les parents ont transmis des versions différentes.

C'est un individu qui possède deux allèles différents pour un même gène (ex: $Aa$).

💡 À retenir : Les parents ont transmis des versions différentes.

Comment note-t-on les allèles ?

On utilise une lettre majuscule pour l'allèle dominant (ex: $A$ ) et une minuscule pour l'allèle récessif (ex: $a$ ).

💡 À retenir : La lettre choisie correspond souvent à la première lettre du caractère.

On utilise une lettre majuscule pour l'allèle dominant (ex: $A$) et une minuscule pour l'allèle récessif (ex: $a$).

💡 À retenir : La lettre choisie correspond souvent à la première lettre du caractère.

Est-ce que tous les caractères sont héréditaires ?

Non, certains caractères sont acquis (ex: une cicatrice, le bronzage) et ne se transmettent pas.

💡 À retenir : Seuls les caractères inscrits dans l'ADN sont héréditaires.

Quelle est la différence entre génotype et phénotype ?

Le génotype est l'ensemble des allèles (invisible), le phénotype est l'expression visible de ces gènes (ex: yeux marron).

💡 À retenir : Le génotype détermine le phénotype.

Combien de chromosomes possède une cellule humaine normale ?

Une cellule humaine normale possède 46 chromosomes, soit 23 paires.

💡 À retenir : 22 paires sont des autosomes et 1 paire est sexuelle.

✍️ Exercices type examen national

Exercice 1

Un couple a un enfant atteint d'une maladie génétique rare. Les deux parents sont sains.

L'allèle responsable est-il dominant ou récessif ? Justifiez.
Donnez le génotype probable des parents.

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Exercice 2

Analysez un caryotype montrant 47 chromosomes avec un chromosome 21 en triple exemplaire.

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Exercice 3

Dans une famille, le père a les yeux marron et la mère les yeux bleus. Tous leurs enfants ont les yeux marron.

Quel allèle est dominant ?
Quel est le génotype du père ?

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